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你公司在今年7月份我局组织的《医疗器械生产质量管理规范(试行)》飞行检查中未通过检查,被责令停产整顿。现你公司经整改重新复核后通过检查。经研究,我局同意你公司恢复生产无菌医疗器械产品。
2012年9月19日
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