保健食品的安全问题一直是消费者关心的话题。从今天起，《保健食品注册管理办法》开始实行，这个《办法》对加强保健食品的安全做出了新的规定。    
  
　　此次办法中，最引人关注的是国家药监局将介入保健品管理，同时将首次引入GMP认证制度。据了解，我国绝大多数的保健品企业都没有自己的专业生产车间，产品都是在一些食品厂委托加工的，这样就给安全带来了很大的隐患，而此次引入的GMP认证则要求企业必须有专门的车间生产，达不到条件的企业将被强制停产。

　　中国保健品协会副秘书长徐华锋：目前的保健品企业面临两条路可走，要么加大投入，生产符合GMP认证，要么淘汰出局。

　　中国保健协会2004年的市场调查显示，有4分之一的保健品不合格，此次办法出台将至少淘汰掉3成的企业，保健品市场将重新洗牌。

　　 保健食品鱼龙混杂 新规提高准入门槛

　　除了提高市场的准入门槛以外，这次出台的保健品管理办法还有一个引人注目的地方，就是对保健品的注册年限做出了规定。大家普遍认为，这一规定将有助于改变目前我国保健品市场混乱的局面。

　　记者：我现在是在北京的一家药店，在我身后您可以看到，保健品摆满了3个柜台，我们粗略的统计了一下，大概有100多个品种。

　　消费者：品牌太多了，选择起来也比较困难。

　　消费者：现在品牌太多了，挑的眼花缭乱的。

　　中国保健品协会的数据显示，我国目前有注册的保健品品种6000多个，其中世面上销售的有3000多个，以往我国的保健品注册有效期为终身制，使得许多企业大量注册保健品种，市场混乱。从今天开始实施的保健食品注册管理办法将把保健品的注册年限改为5年,从而改变我国保健品市场长期以来只进不退的状况。

　　另外，这次出台的管理办法还对保健食品广告的发布做出了限制，办法规定，广告中不得使用任何夸大疗效的字眼，同时必须标注“本品不能代替药物”的忠告语，国家机关、专家或消费者的形象也不得在广告中出现。